Банниковой даше нужна ваша помощь

Дорогие друзья, мы просим вас поучаствовать в сборе средств для Даши Банниковой. Девочке один год. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей. Диагноз — органическое поражение головного мозга гипоксически-ишемической природы. В последствии это привело к эпилепсии. Лечение в России не помогло. Наоборот, от него стало только хуже. Теперь у Даши эпилепсия днем и ночью. Остается одна надежда — лечение за границей. Просим всех неравнодушных поучаствовать в сборе средств на лечение Даши. По предварительным подсчетам на лечение потребуется 500-800 тысяч рублей. Также просим ваших молитв. Даше и ее маме сейчас очень тяжело.

Реквизиты:

Банк получателя: Западно-Сибирский банк Сбербанка РФ г.Тюмень
БИК 047102651
К/с 30101810800000000651
Получатель: Отделение СБ РФ №58 г.Тобольск
ИНН 7707083893
Р/с 30301810267336006700
КПП 720602001
Счет №42307.810.0.6733.7108899

Банникова Вероника Владимировна

Номер счета карты «Сбербанк Маэстро Социальная «: 40817810167337104913
Номер карты: 63900267 9011908708
Еще есть карта Запсибкомбанк № 4459 8522 8762 0027

Вся новая информация о Даше будет регулярно обновляться на странице группы Даши «Вконтакте»

Ниже мы публикуем более полный рассказ мамы Даши

Здравствуйте! Меня зовут Вероника, мне 33 года. Нам очень нужна ваша помощь. У нас с мужем трое детей. Арсению 12 лет, Ульяне 2 года, а Дашеньке 09 апреля исполнится 1 годик. Даша родилась на 37 неделе беременности, роды прошли неудачно, 2 суток безводный период, обвитие пуповиной, халатность врачей. В результате пострадал мозг – асфиксия. До 2 месяцев вроде было все нормально, я даже порадовалась за неё, так как у первых детей были на первых порах небольшие проблемы. В 2 месяца начались судороги, мы 2 недели пролежали в областной больнице, нам сделали обследование, которое показало, что у Даши доброкачественная форма эпилепсии, прописали таблетки и отправили домой. После больницы первое время было получше, но через полтора месяца судороги вернулись. Мы поехали снова в областную больницу к эпилептологу, а путь не близкий около 300 км. Часто с маленьким ребенком не наездишься. Врач почитав нашу выписку и посмотрев ребенка посомневалась в поставленном нам диагнозе, но в больницу для дальнейшего обследования нас не направила, как бы я её не просила. Сказала приехать через 2 месяца, повысила дозу лекарства. Время шло, моя девочка не развивалась совсем, судороги не проходили. Во второй раз повторилось тоже самое, только этот врач добавила несколько диагнозов. Очень сомневалась в нашем диагнозе – доброкачественной эпилепсии, но на обследование все же не направила, сказав, что оно ничего не покажет.

Вернувшись домой я пошла в нашу поликлинику и попросила дать направление в стационар в областную больницу. С этим направлением мы снова поехали в больницу, где мне отказали, сказав, что нет мест. Я чувствовала, что нужно спешить, что нужно делать ЭЭГ. Заплатив врачу деньги мы все же прошли ЭЭГ, где у Дашеньки выписалась гипсаритмия головного мозга. Врач посоветовал нам как можно быстрее доставать СИНАКТЕН (препарат, которого у нас в России нет, он снимает судороги). Всеми правдами и неправдами, но мы его достали. Только тогда нас положили в больницу. Две с половиной недели судорог не было, но потом они вернулись, препарат нам не помог. Нам снова повысили дозу препарата Депакин, который мы пьем постоянно и добавили ещё Топомакс. Выписали нас домой теперь с таким диагнозом – Органическое поражение ЦНС, субатрофия мозга, симптоматическая эпилепсия (лобно-височная локализация) сложные парциальные приступы, атонически-астатический синдром, задержка психо-моторного развития.Частичная атрофия зрительного нерва.
Теперь мы пьём 2 препарата, но судороги не проходят. Она очень страдает от них, судороги не дают ей спать, сейчас идут все чаще и днем и ночью. Прочитав много статей про эпилепсию и про лечение все больше убеждалась, что нужно быстрее везти ребенка за границу, так как в России очень мало лекарств, в нашем случае их вообще нет. Недавно съездили в Екатеринбург к очень высококвалифицированному врачу, доктору медицинских наук Перуновой Н.Ю, которая сразу предложила, доставать немецкий препарат и согласилась с тем, что без препаратов они бессильны. Проидя там видеоманиторинг нам был выставлен диагноз СИНДРОМ ВЕСТА. Приехав домой, я начала искать в интернете клиники за границей, которые занимаются этой проблемой. Я нашла центр Глориямед в Берлине, которая занимается подобными проблемами, подбирает клинику, организовывает поездку.

Я тут же позвонила им в Берлин и мы обговорили возможность нашей поездки с Дашенькой для обследования и подбора препаратов. Обследование стоит 4-6 тыс. евро и 6 тысяч евро будет стоить все остальное ( проживание, переводчик, лекарства, работа центра Глориимед). В общей сложности нам понадобиться 12 тыс. евро это 500 тыс. рублей. Самим нам такую сумму не потянуть. Муж работает в школе учителем, хоть мы и считаемся многодетной семьей никакие детские на детей мы не получаем, так как по бумагам у нас выходит немного больше средств чем положено для детских. Я не работаю, нахожусь в декретном отпуске и получаю 5 тыс. рублей в месяц. У нашей доченьки есть шанс жить может быть не очень полноценной жизнью, но ей можно помочь облегчить жизнь. Нам очень нужна ваша помощь, время идет против нас, очень много время потеряно.